如何获取目标基因的转录因子（上）——biomart下载基因和motif位置信息

科研过程中我们经常会使用Ensembl（http://asia.ensembl.org/index.html） 网站来获取物种的参考基因组，其中BioMart工具可以获取物种的基因注释信息，以及跨数据库的ID匹配和注释等。

在参考基因组和基因注释文件一文中有详细介绍如何在Ensembel数据库中获取参考基因组和基因注释文件。（点击蓝字即可阅读）

生信分析中，想要找到感兴趣基因的转录因子结合位点，该怎么做呢？

1. 文件准备

首先需要准备以下3个文件，后面两个文件可以在ensembl网站中下载：

1. 感兴趣基因的名称列表（1列基因名即可）
2. 基因组中各基因位置信息列表（6列的bed文件）
3. 基因组中各转录因子结合位点信息列表（5列的bed文件）

2. 什么是bed文件？

bed格式文件提供了一种灵活的方式来定义数据行，以此描述基因注释的信息。BED行有3个必须的列和9个可选的列。 每行的数据格式要求一致。

关于bed文件格式的介绍，在https://genome.ucsc.edu/FAQ/FAQformat.html#format1中有详细说明。

我们需要下载的基因位置信息列表是一个6列的bed文件，每列信息如下：

注：起始位置和终止位置以0为起点，前闭后开。

转录因子结合位点列表是一个5列的bed文件，每列信息如下：

具体内容见后面示例，更方便理解。

3. BioMart数据下载

1. 进入Ensembl主页后点击BioMart

   

2. 使用下拉框-CHOOSE DATASET- 选择数据库，我们选则Ensembl Genes 93；这时出现新的下拉框-CHOOSE DATASET- ，选择目的物种，以Human gene GRCh38.p12为例。如果自己实际操作，需要选择自己的数据常用的基因组版本。如果没有历史包袱，建议选择GRCh38最新版。

   

3. 选择数据库后，点击Filters对数据进行筛选，如果是对全基因组进行分析可不用筛选, 略过不填。

   

4. 点击Attributes，在GENE处依次选择1-6列的内容，勾选顺序便是结果矩阵中每列的顺序。

   

5. 如上图中所示，点击results后跳转下载页面，中间展示了部分所选的数据矩阵，确定格式无误后点击GO即可下载。

   

6. 转录因子结合位点矩阵的下载类似上面，不过在下拉框-CHOOSE DATASET- 选择数据库时，我们选则Ensembl Regulation 93，再选择**Human Binding Motif (GRCh38.p12) **

   

7. 在Attributes处选择需要的信息列，点击Results和GO进行数据下载

   

   

将上述下载的两个文件分别命名为 GRCh38.gene.bed和 GRCh38.TFmotif_binding.bed ，在Shell中查看一下：

基因组中每个基因所在的染色体、位置和链的信息，以及对应的ENSG编号和Gene symbol。

Chromosome/scaffold name        Gene start (bp) Gene end (bp)   Gene stable ID  Gene
3       124792319       124792562       ENSG00000276626 RF00100 -1
1       92700819        92700934        ENSG00000201317 RNU4-59P        -1
14      100951856       100951933       ENSG00000200823 SNORD114-2      1
22      45200954        45201019        ENSG00000221598 MIR1249 -1
1       161699506       161699607       ENSG00000199595 RF00019 1

第五列为人中的转录因子，每一行表示每个转录因子在基因组范围的结合位点分布，即其可能在哪些区域有结合motif。这些区域是与TF的结合motif矩阵相似性比较高的区域，被视为潜在结合位点。有程序MEME-FIMO或Homer-Findmotifs.pl可以完成对应的工作。

Chromosome/scaffold name        Start (bp)      End (bp)        Score   Feature Type
14      23034888        23034896        7.391   THAP1
3       10026599        10026607        7.054   THAP1
10      97879355        97879363        6.962   THAP1
3       51385016        51385024        7.382   THAP1
16      20900537        20900545        6.962   THAP1

下期预告： 如何在Shell中用Linux命令处理以上两个矩阵，以此来找到目标基因的转录因子。

更多相关推文见：

• Seq logo 在线绘制工具——Weblogo
• R包ggseqlogo 绘制seq logo图
• 一文教会你查找基因的启动子、UTR、TSS等区域以及预测转录因子结合位点
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如何获取目标基因的转录因子（下）——Linux命令获取目标基因TF

如何获取目标基因的转录因子（上）一文中我们以人类基因组为例，从ensemble网站下载了基因组中基因位置信息矩阵GRCh38.gene.bed和基因组中转录因子结合位点信息矩阵GRCh38.TFmotif_binding.bed）

我们知道有很多数据库可以查找启动子、UTR、TSS等区域以及预测转录因子结合位点，但是怎么用Linux命令处理基因信息文件来得到关注基因的启动子和启动子区结合的TF呢？

1. 基础回顾

转录起始位点（TSS）：转录时，mRNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基，通常为一个嘌呤；(不考虑转录启动复合体的预转录情况)

启动子（promoter）：与RNA聚合酶结合并能起始mRNA合成的序列。与传统的核心启动子概念不同，做生信分析时，一般选择转录起始位点上游1 kb，下游 200 nt，也有选上下游各1 kb或者 2 kb的（记住这两个数，之后计算要用到）；总体上生信中选择的启动子更长，范围更广一些。

文件准备：感兴趣的基因列表（命名为targetGene.list）、还有上一期下载的GRCh38.gene.bed和GRCh38.TFmotif_binding.bed

2. 文件格式处理

删除文件GRCh38.gene.bed首行，第六列正负链表示形式改为-和+，并在第一列染色体位置加上chr；

sed -i '1d' GRCh38.gene.bed 
# 如果用sed，注意下面2列的顺序，为什么不能颠倒过来？
sed -i 's/-1$/-/' GRCh38.gene.bed
sed -i 's/1$/+/' GRCh38.gene.bed 
sed -i 's/^/chr/' GRCh38.gene.bed

删除文件GRCh38.TFmotif_binding.bed首行,并在第一列染色体位置加上chr

sed -i '1d' GRCh38.TFmotif_binding.bed
sed -i 's/^/chr/' GRCh38.TFmotif_binding.bed

less -S filename查看一下两个矩阵内容，发现已转换完成

chr3    124792319       124792562       ENSG00000276626 RF00100 -
chr1    92700819        92700934        ENSG00000201317 RNU4-59P        -
chr14   100951856       100951933       ENSG00000200823 SNORD114-2      +
chr22   45200954        45201019        ENSG00000221598 MIR1249 -
chr1    161699506       161699607       ENSG00000199595 RF00019 +

chr14   23034888        23034896        7.391   THAP1
chr3    10026599        10026607        7.054   THAP1
chr10   97879355        97879363        6.962   THAP1
chr3    51385016        51385024        7.382   THAP1
chr16   20900537        20900545        6.962   THAP1

3. 计算基因的启动子区

上面已提过，根据经验一般启动子区域在转录起始位点（TSS）上游1 kb、下游 200 nt处，注意正负链的运算方式是不一样的，切忌出错。

awk 'BEGIN{OFS=FS="\t"}{if($6=="+") {tss=$2; tss_up=tss-1000; tss_dw=tss+200;} else {tss=$3; tss_up=tss-200; tss_dw=tss+1000;} if(tss_up<0) tss_up=0;print $1, tss_up, tss_dw,$4,$5,$6;}' GRCh38.gene.bed > GRCh38.gene.promoter.U1000D200.bed

关于awk命令的使用方法，可以参考Linux学习 - 常用和不太常用的实用awk命令一文。

head GRCh38.gene.bed GRCh38.gene.promoter.U1000D200.bed检查一下计算是否有误。自己选取正链和负链的一个或多个基因做下计算，看看结果是否一致。做分析不是出来结果就完事了，一定谨防程序中因为不注意核查引起的bug。

==> GRCh38.gene.bed <==
chr3	124792319	124792562	ENSG00000276626	RF00100	-
chr1	92700819	92700934	ENSG00000201317	RNU4-59P	-
chr14	100951856	100951933	ENSG00000200823	SNORD114-2	+
chr22	45200954	45201019	ENSG00000221598	MIR1249	-
chr1	161699506	161699607	ENSG00000199595	RF00019	+

==> GRCh38.gene.promoter.U1000D200.bed <==
chr3	124792362	124793562	ENSG00000276626	RF00100	-
chr1	92700734	92701934	ENSG00000201317	RNU4-59P	-
chr14	100950856	100952056	ENSG00000200823	SNORD114-2	+
chr22	45200819	45202019	ENSG00000221598	MIR1249	-
chr1	161698506	161699706	ENSG00000199595	RF00019	+

4. 取两文件的交集

本条命令我们使用了bedtools程序中的子命令intersect

intersect可用来求区域之间的交集，可以用来注释peak，计算reads比对到的基因组区域不同样品的peak之间的peak重叠情况；Bedtools使用简介一文中有关于bedtools的详细介绍；

两文件取完交集后，cut -f取出交集文件的第5列和第11列，sort -u去处重复项，并将这两列内容小写全转变为大写，最终得到一个两列的文件。第一列是基因名，第二列是能与基因结合的TF名字。

程序不细解释，具体看文后的Linux系列教程。Bedtools使用简介

# cut时注意根据自己的文件选择对应的列
# tr转换大小写。
bedtools intersect -a GRCh38.gene.promoter.U1000D200.bed -b GRCh38.TFmotif_binding.bed -wa -wb | cut -f 5,11 | sort -u | tr 'a-z' 'A-Z' > GRCh38.gene.promoter.U1000D200.TF_binding.txt

5. 提取我们关注的基因

上一步中，我们将GRCh38.gene.promoter.U1000D200.TF_binding.txt文件中的基因名和TF名都转换成了大写。

为了接下来提取目标基因转录因子时不会因大小写差别而漏掉某些基因，我们将targetGene.list中的基因名也全部转换成大写。

# 基因名字转换为大写，方便比较。不同的数据库不同的写法，只有统一了才不会出现不必要的失误
tr 'a-z' 'A-Z' targetGene.list > GeneUP.list

目标基因列表和基因-TF对应表都好了，内容依次如下：

==> GeneUP.list <==
ACAT2
ACTA1
ACTA2
ADM
AEBP1

==> GRCh38.gene.promoter.U1000D200.TF_binding.txt <==
A1BG	RXRA
A2M-AS1	GABP
A2M	SRF
A4GALT	GABP
AAAS	CTCF

用awk命令，根据第一个文件GeneUP.list建立索引，若第二个文件GRCh38.gene.promoter.U1000D200.TF_binding.txt第一列中检索到第一个文件中的基因，则把第二个文件中检索到目标基因的整行存储起来，最终得到了目标基因和基因对应TF的文件targetGene.TF_binding.txt。这也是常用的取子集操作。

awk 'BEGIN{OFS=FS="\t"}ARGIND==1{save[$1]=1;}ARGIND==2{if(save[$1==1]) print $0}' GeneUP.list GRCh38.gene.promoter.U1000D200.TF_binding.txt > targetGene.TF_binding.txt

获取目标基因的转录因子是生信分析中常见的分析，希望如何获取目标基因的转录因子（上）和本文能够帮助到各位小伙伴

重点总结

1. 什么是bed文件

2. awk命令的使用

3. bedtools使用 (Bedtools使用简介)

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